华领医药第二代GKA在美国启动一期临床试验并完成首例受试者入组

  

华领医药(2552.HK)宣布第二代葡萄糖激酶激活剂(第二代GKA)的一期临床试验已于美国正式启动,并已于美国当地时间4月25日完成**例受试者入组。

  

该试验是在40位美国2型糖尿病(T2D)患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增药代动力学和药效学研究。第二代GKA是一种具有优化的理化性质的新分子实体,采用华领医药专有的制剂技术,设计为每日一次口服给药。第二代GKA片剂旨在通过缓释技术延长**在体内的作用时间、改善患者依从性以及延长**肠道内GLP-1分泌的效果,更好地实现24小时内血糖控制;同时,第二代GKA片剂具备与现有获批****联用的潜力,实现24小时内有效控制血糖,特别是针对血糖水平波动较大的患者,在其与GLP-1**联用时,有望产生巨大的协同效应,为患者带来多重获益。

  

由华领医药自主研发的**代GKA**多格列艾汀,于2022年9月获****药品监督管理局批准上市,并于2023年12月被**医疗保障局纳入《**基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。华领医药保留第二代GKA的全球专利权,一期临床试验顺利完成后,公司计划寻求合作伙伴,推进第二代GKA在全球市场的开发。


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